webbinarier Schuchmann

Webbinarier om våra hjälpmedel

Vi delar med oss av vår kunskap om hjälpmedel i våra webbinarier! Det är viktigt för oss att skapa en trivsam atmosfär där vi kan utbyta idéer och lära av varandra. Registrera dig bara för det relevanta evenemanget.

Träffa oss på Fokus Hjälpmedel Umeå

Den 14-15 maj är det dags för Fokus Hjälpmedel i Umeå.

Om effekten på gångförmågan genom regelbunden cykling…

Regelbunden cykling förbättrar gångförmågan, muskulatur, balans och koordination hos barn och unga med funktionsnedsättning och främjar dessutom deras sociala interaktion och självkänsla.
Flickan Caledonia cyklar på sin momo trehjuling.

Caledonias resa med sin nya momo trehjuling.

Nyligen hade vi förmånen att arbeta med en underbar liten flicka vid namn Caledonia, som precis har fått sin alldeles egna momo trehjuling, tillverkad och utrustad i vår produktion i Tyskland efter hennes unika behov.
Amelie med SMA i sitt ståstöd

Köksfest med till.

Amelie har den sällsynta sjukdomen SMA (spinal muskelatrofi). Trots den ärftliga neuromuskulära sjukdomen har den femåriga flickan upptäckt en stor kärlek till matlagning och bakning.
Carina Bartz anställd på Till Montage.

Tre frågor till…

Idag presenterar vi Carina Bartz från produktionsavdelningen på vårt tyska huvudkontor! Carina arbetar i ”till.”-monteringen.
Ajla med SMA i sin ståstöd Till

Äntligen i ögonhöjd!

Förra året hade Ajlas föräldrar, Suada och Rasim, aldrig trott att lilla Ajla, som har den sällsynta sjukdomen SMA typ 1 någonsin skulle kunna stå upp.
Erni Schuchmann, grundare av Schuchmann.

Tre frågor till…

Erni Schuchmann var med och grundade företaget 1983. Företaget grundades för att göra livet lättare för hennes dotter, som själv hade flera svåra funktionsnedsättningar.
Ett barn med den stående tränaren Till von Schuchmann

Att dansa i till

Tack vare till. kan Sipan nu delta i lektionerna direkt i klassrummet, antingen liggande eller stående.

Möjliggör delaktighet och självständighet:

Jacob fick diagnosen Sanfilippos syndrom, som är en sällsynt autosomal recessiv genetisk sjukdom, strax före sin 3-årsdag.